Web Analytics Made Easy - Statcounter
2024-05-01@05:37:45 GMT
۹۹۴ نتیجه - (۰.۰۱۰ ثانیه)

جدیدترین‌های «نوزاد مبتلا»:

بیشتر بخوانید: اخبار اقتصادی روز در یوتیوب
    «شکاف کام و لب» یک نقص خلقتی است که معمولاً در دوران جنینی در طول تشکیل صورت نوزاد رخ می‌دهد. این شکاف می‌تواند از کنار کام تا لب بروز کند و در برخی موارد تا پایین گوش نیز گسترش یابد. عبدالجلیل کلانتر هرمزی، فوق تخصص جراحی پلاستیک با اشاره به قابل اصلاح بودن شکاف لب و کام اظهار کرد: این عارضه یک ناهنجاری هنگام تولد است، در کشورهای پیشرفته آمار ابتلا به آن به ازای هر ۷۰۰ نفر یه مورد است اما این آمار در کشور ما به ازای هر ۸۴۰ تولد یک نوزاد مبتلا به شکاف لب است. وی افزود: این ناهنجاری می‌تواند دلایل مختلفی داشته باشد که یکی از آن ها ژنتیکی است که از طریق ژن منتقل...
    زی‌سان: در کنار توجهاتی که معرفی قرص جدید برای زنان پس از زایمان جلب کرده است، کارشناسان بهداشت، به نیاز‌های سلامت روان مردان پس از بچه‌دار شدن تاکید می‌کنند. تحقیقات نشان می‌دهد که از هر ۱۰ پدر، یک نفر به افسردگی واضطراب پس از زایمان مبتلا می‌شود. «یو‌اس‌ای تودی» گزارشی در این زمینه منتشر کرده است. پژوهش جدید نشان می‌دهد که پرداختن به سلامت روانی پدر، برای سلامت نوزاد حیاتی است، زیرا کودکانی با پدران مبتلا به افسردگی، در معرض خطر ابتلا به افسردگی قرار می‌گیرند. این پژوهش تازه که در «جاما نتورک اپن» منتشر شد، بر اساس ۱۶ مطالعه بین سال‌های ۲۰۰۰ تا ۲۰۲۱ تهیه شده که بیش از هفت میلیون جفت پدر و فرزند را بررسی کرده است....
    به نقل از مدیسن نت، محققان دریافتند که قرار گرفتن در معرض ویروس کرونا در دوران بارداری، با ایجاد التهاب در نوزادان که بر تنفس آنها تأثیر می‌گذارد، خطر ابتلاء به سندرم دیسترس تنفسی را در نوزادان افزایش می‌دهد. دکتر «کارین نیلسن»، نویسنده ارشد این مطالعه در بخش بیماری‌های عفونی اطفال بیمارستان کودکان فیلادلفیا، گفت: «ما در نوزادان متولد شده از مادرانی که در دوران بارداری مبتلا به کووید ۱۹ بودند، نرخ غیرعادی بالایی از دیسترس تنفسی را در مدت کوتاهی پس از تولد مشاهده کردیم.» به گزارش مهر، تیم تحقیق همچنین دریافت اگر مادرانی که در دوران بارداری آلوده شده اند واکسینه شده باشند، این خطر به طور قابل توجهی کمتر است. به گفته محققان، سندرم دیسترس تنفسی معمولاً در نوزادان نارس متولد شده با ریه‌های رشد نیافته مشاهده می‌شود....
    به گزارش خبرنگار باشگاه خبرنگاران توانا، دیابت بارداری، نوعی دیابت است که با افزایش قند خون در خانم‌های باردار همراه است و مانند سایر انواع دیابت، اختلالی است که نحوه مصرف قند توسط بدن را مختل می‌کند. برخی از خانم‌ها در مراحل آخر بارداری مبتلا به این نوع دیابت می‌شوند. علت ابتلا به دیابت بارداری هورمون‌های ترشح شده از جفت است که اثرات ضد انسولینی دارند. در طول دوران بارداری، جفت به داخل رحم گسترش می یابد. جفت در واقع چندین هورمون را تولید می‌کند. برخی از این هورمون‌ها مانع فعالیت مناسب انسولین برای کاهش قندخون می شوند و بدن مادر برای جبران این کمبود، شروع به تولید انسولین بیشتر می‌کند تا قند خون را در محدوده طبیعی حفظ کند. دیابت...
    فاطمه ترکمان‌اسدی با بیان اینکه در ۹ ماهه امسال ۱۵ هزار و ۴۹۱ نوزاد در استان غربالگری تیروئید شده‌اند گفت: در این راستا ۵۹ نوزاد مبتلا به کم‌کاری تیروئید شناسایی شده و درمان آن‌ها آغاز شده است. او با بیان اینکه غده تیروئید یکی از مهم‌ترین غدد درون بدن بوده که سوخت و ساز بدن را کنترل می‌کند گفت: تیروئید غده‌ای کوچک و پروانه‌ای‌شکل است که در وسط و قسمت تحتانی گردن قرار دارد و بر روی رشد مغز تاثیر بسزایی دارد. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: کم‌کاری این غده در دوران نوزادی به عنوان حیاتی‌ترین دوره زندگی می‌تواند روی توانمندی و هوش نوزاد تاثیر بگذارد و درمان دیر هنگام آن موجب پایین آمدن هوش (آی کیو) فرد...
    فاطمه ترکمان‌اسدی در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در همدان با بیان اینکه در ۹ ماهه امسال ۱۵ هزار و ۴۹۱ نوزاد در استان غربالگری تیروئید شده‌اند اظهار کرد: در این راستا ۵۹ نوزاد مبتلا به کم‌کاری تیروئید شناسایی شده و درمان آنها آغاز شده است. وی با بیان اینکه غده تیروئید یکی از مهم‌ترین غدد درون بدن بوده که سوخت و ساز بدن را کنترل می‌کند بیان کرد: تیروئید غده‌ای کوچک و پروانه‌ای‌شکل است که در وسط و قسمت تحتانی گردن قرار دارد و بر روی رشد مغز تاثیر بسزایی دارد. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: کم‌کاری این غده در دوران نوزادی به عنوان حیاتی‌ترین دوره زندگی می‌تواند روی توانمندی و هوش نوزاد تاثیر بگذارد و درمان دیر...
    ایسنا/سیستان و بلوچستان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی زاهدان گفت: از سال گذشته تاکنون با ارائه خدمات مشاوره و آموزش، از تولد ۵۲ نوزاد مبتلا به تالاسمی ماژور در زاهدان جلوگیری شده است. دکتر مهدی زنگنه در گفت وگو با ایسنا- افزود: ابتلاء جنین به تالاسمی نوع شدید با انجام آزمایش های ژنتیک و نمونه گیری، تشخیص داده می شود و می توان از تولد نوزاد مبتلا به این بیماری سخت جلوگیری کرد. دکتر زنگنه ادامه داد: در حال حاضر در تمامی شهرهای تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی زاهدان مراکز مشاوره قبل از ازدواج در راستای ارتقای سلامت خانواده فعال است. وی بر لزوم فرهنگ سازی در این حوزه تاکید کرد و گفت: لازم است تا همه ارگان ها،...
    دکتر فاطمه ترکمان‌اسدی گفت: HIV یک بیماری عفونی قابل کنترل است که اغلب مردم آن را به نام «ایدز» می‌شناسند در صورتی که ایدز آخرین مرحله عفونت اچ‌آی‌وی است و اگر فرد تحت مراقبت و درمان باشد، هرگز ایدز اتفاق نمی‌افتد.  او با بیان اینکه گلبول‌های سفید خون مهمترین اجزای سیستم دفاعی بدن هستند که مانند سربازان ارتش وظیفه دفاع از بدن در برابر عوامل بیگانه را بر عهده دارند، گفت: HIV (ویروس نقص ایمنی انسان) به گلبول‌های سفید خون علاقه داشته و تنها درون آن‌ها قادر به ادامه حیات است. معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی همدان با بیان اینکه این ویروس در خارج از بدن و بدون دسترسی به گلبول‌های سفید خون در مدت کوتاهی از بین می‌رود،...
    ایسنا/همدان رئیس مرکز بهداشت استان همدان به آمار مبتلایان به HIV در استان همدان تا تاریخ اول مهر ۱۴۰۲ اشاره و مطرح کرد: در مجموع ۷۷۱ نفر HIV مثبت در استان شناسایی شده که از این تعداد، ۳۶۷ نفر فوت کرده و ۴۰۴ نفر زنده‌اند که ۳۲۴ نفرشان معادل ۸۰ درصد دارای پرونده فعال هستند. دکتر فاطمه ترکمان‌اسدی در گفت‌وگو با ایسنا، اظهار کرد: HIV یک بیماری عفونی قابل‌ کنترل است که اغلب مردم آن را به نام «ایدز» می‌شناسند در صورتی‌ که ایدز آخرین مرحله عفونت اچ‌آی‌وی است و اگر فرد تحت مراقبت و درمان باشد، هرگز ایدز اتفاق نمی‌افتد. وی با بیان اینکه گلبول‌های سفید خون مهمترین اجزای سیستم دفاعی بدن هستند که مانند سربازان ارتش وظیفه دفاع از...
    به گزارش خبرگزاری فارس، تالاسمی (Thalassemia) یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماری‌های ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به‌صورت علائم کم خونی خود را نشان می‌دهد. اکثر افراد مبتلا به این بیماری علائم کم خونی را از خفیف تا شدی تجربه می‌کنند. بیماری تالاسمی نسبتا شایع است و آن را می‌توان از طریق آزمایشات مختلف تشخیص داد.  وجود گلبول‌های قرمز پایین در بدن با کم خونی شناخته می‌شود که در بیماران تالاسمی شایع است. گلبول قرمز نقش مهمی در رساندن اکسیژن به بافت‌های بدن دارد. عدم وجود مقدار...
    معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی کاشان از غربالگری سلامت شنوایی حدود ۱۰ هزار نوزاد و کودک در سال گذشته خبر داد و گفت: در کشور از هر یک هزار تولد زنده دو نوزاد مبتلا به کم‌شنوایی و ناشنوایی هستند. مهدی دلاوری در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا، با اشاره به اهمیت و ضرورت غربالگری سلامت شنوایی نوزادان اظهار کرد: از این تعداد، ۵۶۲۲ نوزاد و ۴۳۳۴ کودک در مراکز و پایگاه‌های بهداشتی تحت پوشش دانشگاه علوم پزشکی کاشان مورد غربالگری سلامت شنوایی قرار گرفتند. وی افزود: از این تعداد، ۱۲ مورد کم شنوا و ناشنوا تا کنون شناسایی شده است که در حال حاضر روند درمانی و توانبخشی خود را سپری می‌کنند. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی کاشان با اشاره به...
    گروه سلامت خبرگزاری فارس - محمد رضازاده: همه ۶۰ تخت مراقبت‌های ویژه بیمارستان شهید اکبرآبادی در اشغال نوزادان نارسی است که وزن کمتر از ۲ و نیم کیلوگرم دارند و هنوز ریه‌ها، بینایی و حتی دستگاه گوارش‌شان تکمیل نشده است. از همین رو بیش از سایر نوزادان نیازمند «شیر مادر» هستند، اما در این میان مادرانی هم هستند که فقط مادر نوزادان از راه رسیده خود نیستند؛ زنانی هستند که نسبت به نوزادان نارس مادران دیگر هم حس مسوولیت دارند؛ این می‌شود که در بدو مادرانگی شیره جانشان را بین فرزند خود و دیگری که نه می‌بینندش و نه می‌شناسندش، تقسیم می‌کنند. می‌خواهند مرهمی باشند روی زخم مادران مضطرب و نگرانی که هر روز از پشت شیشه بخش مراقبت‌های ویژه...
    به گزارش خبرگزاری صداوسیما استان خوزستان ، دکتر پژمان بختیاری نیا بیان کرد: ۵۴ هزار و ۴۷۴ نوزاد از نظر سلامت شنوایی غربالگری شدند و پوشش ۸۵ درصدی غربالگری گوش و شنوایی نوزادان زیر پوشش دانشگاه در سال گذشته صورت گرفت.وی افزود: ۸۹۵ کودک مشکوک به مرحله تشخیص در غربالگری گوش و شنوایی نوزادان شناسایی و به مراکز درمانی ارجاع شدند و ۱۰۶کودک مشمول مراقبت‌های توانبخشی شدند.بختیاری نیا به دیگر اقدامات غربالگری بیماری‌های غیرواگیر مرکز بهداشت برای نوزادان اشاره کرد و گفت: ۲۰۳ مورد هیپوتیروئید (کم کاری تیروئید) نوزادی در سال ۱۴۰۱شناسایی شد و بیش از ۷۹۰ نفر بیمار مبتلا مراقبت می‌شوند.معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز در زمینه فعالیت‌های این مرکز در راستای پیشگیری و کنترل بیماری‌های...
    غلامرضا باهوش، فوق تخصص خون و آنکولوژی کودکان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران، در خصوص بیماری هموفیلی گفت: جهت کنترل خونریزی پس از آسیب فیزیکی، بدن انسان فاکتور های کنترلی خاصی ترشح می‌کند که این فاکتور ها بعد از آسیب فیزیکی، فعال و به صورت پی در پی باعث ایجاد لخته های خونی می‌شوند. لخته های ایجاد شده از این فرآیند، مانند سدی در محل آسیب، خونریزی را کنترل می‌کنند. این استاد دانشگاه ادامه داد: در مبتلایان به بیماری هموفیلی، یکی از این فاکتور ها و حتی در مواردی نادر، تعدادی از این فاکتورها دچار کمبود هستند. این کمبود درجاتی دارد و فرد را مستعد خونریزی می کند، این خونریزی ها یا به طور خود به...
    به گزارش خبرگزاری صدا و سیما به نقل از روابط عمومی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی؛ دکتر فاطمه نوائیان با اشاره به اهمیت پیشگیری و ضرورت انجام آزمایش های تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد گفت: انجام آزمایش‌های تشخیصی بیماری‌های متابولیک ارثی در روز‌های مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماری‌های ذهنی و جسمی می‌شود.دکتر نوائیان گفت: این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام می‌شود.رئیس گروه بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشت کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت تشخیص ندادن به موقع باعث ایجاد عوارض جبران ناپذیری بر رشد و تکامل مغز و...
    فاطمه نوائیان رئیس گروه بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، با اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیر به عنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی گفت: پیشگیری و ضرورت انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد بسیار حائز اهمیت است. وی افزود: انجام آزمایشات تشخیصی بیماری‌های متابولیک ارثی در روز‌های مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماری‌های ذهنی و جسمی می‌شود. به گفته وی این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام می‌شود. نوائیان کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت عدم...
    دکتر فاطمه نوائیان با اشاره به نامگذاری ۲۱ جولای مصادف با ۳۰ تیرماه به عنوان روز جهانی کم توانی یا عقب ماندگی ذهنی بر اهمیت پیشگیری و ضرورت انجام آزمایشات تشخیصی نوزادان در سه روز اول پس از تولد تاکید کرد. وی افزود: انجام آزمایشات تشخیصی بیماری‌های متابولیک ارثی در روزهای مذکور باعث محافظت نوزاد در مقابل بروز بسیاری از بیماری‌های ذهنی و جسمی  می‌شود. به گفته وی این کار فقط با گرفتن چند قطره خون از کف پای نوزاد توسط مراقبان سلامت و با مراجعه به مراکز خدمات جامع سلامت انجام می‌شود. نوائیان کم کاری مادرزادی تیروئید را یکی از بیماری‌هایی عنوان کرد که در صورت عدم تشخیص به موقع باعث ایجاد عوارض جبران ناپذیری بر رشد و تکامل مغز...
       به گزارش سرویس بین الملل خبرگزاری صدا و سیما؛ به نقل از شبکه «سی بی سی» کانادا، تعداد نوزادان مبتلا به سفلیس در این استان از حدود ۳۱ نوزاد از میان ۱۰۰ هزار نوزاد در سال ۲۰۱۸ به حدود ۱۷۰ نوزاد از میان ۱۰۰ هزار نوزاد در سال ۲۰۲۲ رسیده است.بیشتر والدینی که چشم انتظار تولد نوزادشان هستند، بیشتر از هر چیز دیگری می‌خواهند فرزندشان سالم باشد، اما مقامات پزشکی در آلبرتا از افزایش هشداردهنده‌ای در میزان بیماری عفونیِ پیش از تولدی خبر داده اند که قابل پیشگیری است. تعداد موارد ابتلای نوزادانی که با سفلیس به دنیا می‌آیند، افزایش قابل توجهی داشته است. دکتر «استفنی کوپر»، پزشک متخصص زایمان در کلگری، معتقد است این اتفاق، آزاردهنده و ناراحت کننده است، چون...
    رییس گروه پیشگیری و کنترل بیماری های غیرواگیر مرکز بهداشت استان قزوین گفت: برنامه غربالگری کم کاری تیروئید برای بیش از 300 هزار نوزاد در این استان اجرا شده است که در این راستا بیش از یک هزار و 300 نوزاد مبتلا شناسایی شد. به گزارش خبرگزاری برنا از قزوین؛ نسرین تنکابنی در این باره اظهار کرد: شاخص پوشش غربالگری کم کاری تیروئید نوزادان، در استان، 100 درصد است و از زمان شروع برنامه، یعنی: ابتدای سال 1385، تا پایان سال 1401، تعداد 335 هزار و 623 نوزاد، در استان قزوین غربالگری شده اند که منجر به شناسایی یک هزار و 340  نوزاد مبتلا به کم کاری تیروئید شده است.  وی افزود: البته همگی این نوزادان، تحت درمان توسط...
    دکتر یاسر مرادی روز چهارشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا، اظهار کرد: آزمایش کم کاری مادرزادی تیروئید بسیار ساده است و به صورت گرفتن یک یا چند قطره خون از پای نوزدان سه تا پنج روزه بر روی یک کاغذ مخصوص انجام می شود که دردی برای آنان ندارد. وی سه تا پنج روزگی نوزاد را سه روز طلایی برای تشخیص کم کاری مادرزادی تیروئید و و فینل کتونوری نوزادان عنوان کرد و گفت: تیروئید، غده ای است که در بخش جلوی گردن واقع شده و ترشحات آن، نقش عمده ای در رشد و تکامل تمام اعضای بدن به خصوص مغز در هر فرد را به عهده دارد؛ عقب ماندگی ذهنی، ناشنوایی، لالی، کوتاهی قد و کم هوشی...
    به گزارش خبرنگار جام جم آنلاین یزد، محسن میرزائی به مناسبت هفته جهانی اطلاع رسانی تیروئید( چهارم تا ۱۰ خرداد)، پوشش غربالگری کم کاری تیروئید نوزادان در استان یزد را ۱۰۰ درصد اعلام کرد و افزود: بهترین زمان انجام نمونه گیری بین روزهای سوم تا پنجم تولد است. وی با اشاره به اینکه بیش از ۲۰۰ میلیون بیمار مبتلا به اختلالات تیروئیدی در جهان در حال درمان هستند اظهار داشت: اختلالات تیروئید در زنان باردار شایع است و عدم درمان آن در سلامت جنین و مادر نقش به سزایی دارد. وی سلامت غده تیروئید را در طبیعی بودن ضریب هوشی و رشد و نمو نوزادان و کودکان دارای نقش اساسی دانست و گفت: سابقه فامیلی ابتلا به بیماری های تیروئید،...
    محسن میرزایی معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد گفت: بیماری کم کاری تیروئید نوزادان به وضعیتی گفته می‌شود که به هر علتی، غلظت هورمون‌های تیروئید در جریان خون نوزاد کم باشد و این بیماری یکی از شایعترین علل قابل پیشگیری عقب ماندگی ذهنی محسوب می‌شود. او با اشاره به این که این طرح از سال ۱۳۸۵ در استان یزد آغاز شده است، ادامه داد: در حال حاضر بیش از ۲۵۰ هزار نوزاد در استان یزد مورد غربالگری قرار گرفته که در این بین نزدیک به هزار و ۶۰۰ بیمار شناسایی و تحت درمان قرار گرفته اند. رئیس مرکز بهداشت استان یزد پوشش غربالگری کم کاری تیروئید نوزادان در استان یزد را ۱۰۰ درصد اعلام و بهترین زمان انجام نمونه گیری...
    ایسنا/یزد معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد پوشش غربالگری کم کاری تیروئید نوزادان در استان یزد را ۱۰۰ درصد اعلام کرد و گفت: از ابتدای اجرای این طرح تاکنون نزدیک به ۱۶۰۰ نوزاد مبتلا شناسایی شده است. دکتر «محسن میرزائی» در این باره گفت: بیماری کم کاری تیروئید نوزادان به وضعیتی گفته می شود که به هر علتی غلظت هورمون های تیروئید در جریان خون نوزاد کم باشد و این بیماری یکی از شایعترین علل قابل پیشگیری عقب ماندگی ذهنی محسوب می‌شود. وی با اشاره به این که طرح مذکور از سال ۱۳۸۵ در استان یزد آغاز شده است، افزود: تاکنون بیش از ۲۵۰ هزار نوزاد در استان یزد مورد غربالگری قرار گرفته که در این بین...
    ابراهیم شکیبا معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه تشخیص و درمان به موقع کم کاری مادرزادی غده تیروئید را بسیار حایز اهمیت دانست و گفت : عدم تشخیص و درمان به موقع این بیماری می‌تواند باعث ایجاد عوارض جبران‌ناپذیر مغزی گردد، اما خوشبختانه این بیماری از زمان اجرای برنامه غربالگری دوران نوزادی قابل پیشگیری و درمان است. وی با بیان اینکه کارآیی غربالگری دوران نوزادی و مقرون به‌صرفه بودن آن مسئولین وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی را بر آن داشت تا برنامه غربالگری را در سطح ملی به اجرا درآورند و از سال ۱۳۸۴ این برنامه در سیستم سلامت کشور ادغام شده است، گفت: با شروع برنامه فوق که منجر به شناخت زودرس مبتلایان در روز‌های اول بعد از...
    مدیرگروه بیماری های غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: سالانه از ۲۰ هزار نوزاد زیر پوشش طرح غربالگری کم کاری تیروئید، ۱۰۰ نوزاد مبتلا به این بیماری شناسایی و تحت مراقبت و درمان قرار می گیرند. به گزارش خبرنگار برنا از همدان، راضیه سادات میرمعینی به مناسبت ۲۵ می روز جهانی تیروئید، اظهار داشت: غده تیروئید که در ناحیه جلو گردن واقع شده یکی از مهم ترین غدد درون ریز بدن بوده که با تولید هورمون های تیروئید سوخت و ساز بدن را کنترل می کند. وی اضافه کرد: تیروئید غده ای کوچک و پروانه ای شکل است که در وسط و قسمت تحتانی گردن قرار دارد و بر روی رشد مغز تاثیر بسزایی دارد. مدیرگروه بیماری...
    دکتر راضیه سادات میرمعینی روز شنبه به مناسبت ۲۵ می‌روز جهانی تیروئید افزود: غده تیروئید که در ناحیه جلو گردن واقع شده یکی از مهم‌ترین غدد درون ریز بدن بوده که با تولید هورمون‌های تیروئید سوخت و ساز بدن را کنترل می‌کند. او گفت: تیروئید غده‌ای کوچک و پروانه‌ای شکل است که در وسط و قسمت تحتانی گردن قرار دارد و بر روی رشد مغز تاثیر بسزایی دارد. مدیرگروه بیماری‌های غیرواگیر معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی همدان تاکید کرد: کم کاری این غده در دوران نوزادی به عنوان حیاتی‌ترین دوره زندگی می‌تواند بر روی توانمندی و هوش نوزاد تاثیر بگذارد و درمان دیر هنگام آن موجب پایین آمدن ذکاوت و هوش (آی کیو) فرد و عقب ماندگی در بزرگسالی...
    دکتر ناصر امینی گفت: تمامی نوزادان مبتلا به تیروئید در مراکز جامع خدمات سلامت مراقبت‌های لازم را دریافت می‌کنند و زیر نظر متخصصان اطفال و غدد اطفال تحت درمان قرار می‌گیرند. وی بیان کرد: غربالگری کم کاری تیروئید نوزادان یکی از برنامه‌های موفق وزارت بهداشت است که از سال ۱۳۸۵ در دانشگاه علوم پزشکی مشهد آغاز شده است و بدین ترتیب کلیه متولدین زنده در شهر و روستا در سه تا پنج روزگی بعد از تولد به لحاظ ابتلا به تیروئید تحت غربالگری قرار می‌گیرند. مدیر پیشگیری و مبارزه با بیماری‍‌های معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: غربالگری نوزادان به منظور شناسایی بیمار و درمان به موقع آنان مهمترین گام در پیشگیری از عوارض این بیماری است و هم...
    فاطمه عباسی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها و اندام‌ها و عقب‌ماندگی ذهنی بروز می‌کند. معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی گفت: از آنجا که نوزادان مبتلا، بلافاصله پس از تولد هیچگونه علامت بالینی نشان نمی‌دهند، اولین گام...
    معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی از تولد 300 تا 400 نوزاد مبتلا به بیماری فنیل کتونوری در ایران خبر داد. به گزارش خبرگزاری برنا؛ فاطمه عباسی معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی با بیان اینکه بیماری PKU در ایران با شیوع یک در هر پنج هزار تولد است، گفت: سالانه بین ۳۰۰ تا ۴۰۰ نوزاد مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری (PKU) در ایران متولد می شوند. وی با اشاره به اینکه کودک مبتلا به بیماری فنیل‌کتونوری در ابتدای تولد، بدون علامت است، تشریح کرد: این نوزادان به تدریج در پایان ماه‌های اول دچار تأخیر در تکامل، استفراغ، کاهش رشد، روشن شدن رنگ موهای سر و چشم و تشنج می‌شود و سپس با افزایش سن، کوچکی دورسر، بیقراری، کاهش توجه، حرکات تکراری دست‌ها...
    ایسنا/هرمزگان معاون بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان گفت: در سال گذشته از تولد ۹۸ نوزاد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور با انجام بیش از ۷۰۰ مورد آزمایش تشخیص ژنتیک پیش از تولد پیشگیری شد. دکتر عبدالجبار ذاکری صبح امروز (۲۳ اردیبهشت ماه) در حاشیه کارگاه مدیریت کاهش موارد جدید بتا تالاسمی ماژور، افزود: مراقبت از ناقلین تالاسمی و شناسایی زوجین ناقل و پرخطرپیش از ازدواج، از اهمیت ویژه ای در کاهش بروز بتا تالاسمی ماژور برخوردار است. وی با بیان اینکه استان هرمزگان با بیش از ۹ هزار زوج ناقل و مشکوک پرخطر تحت مراقبت تالاسمی، از مناطق و استان های پر شیوع تالاسمی در کشور است، تصریح کرد:  درسال گذشته با تلاش کارشناسان بیماری‌های غیر واگیر معاونت بهداشتی با...
    به گزارش خبرگزاری فارس از بندرعباس، با هدف مدیریت کاهش موارد جدید بتا تالاسمی ماژور که یکی از بیماریهای ارثی است و در استان هرمزگان از شیوع بالایی برخوردار است کارگاه دو روزه ای در سالن کنفرانس کوثر دانشگاه علوم پزشکی برگزار شد. در روز اول کارگاه، شاخص های مهم برنامه تالاسمی در استان در قالب کار کارگاهی و گروهی توسط مدیران گروه و کارشناسان ژنتیک مناطق و استانهای پرشیوع مورد نقد و بررسی قرار گرفت که در پایان صحت داده های استان تایید شد. دکتر کوروش اعتماد، رئیس دفتر بیماریهای غیر واگیر وزارت بهداشت در این کارگاه در خصوص اهمیت مراقبت زوجین پر خطر و ناقل و به دنیا آوردن فرزندان سالم از این زوجین تاکید نمود. اعتماد گفت:...
    محققان دو مورد غیرمعمول را در میان صد‌ها مادر باردار و زایمان کرده که آلوده به کووید شده بودند، مشاهده کردند. در هر دو مورد، آزمایش کووید نوزادان در بدو تولد منفی بود، اما آنتی‌بادی‌های ویروس در خونشان به‌طور قابل‌توجهی افزایش یافته بود. این نشان می‌دهد که آنتی‌بادی‌ها از جفت عبور کرده‌اند یا ویروس به نوزاد منتقل شده و سیستم ایمنی بدن نوزاد واکنش داده است. هر دو نوزاد تشنج، اندازه سر کوچک و تأخیر در رشد داشتند. یکی از نوزادان در ۱۳ ماهگی فوت کرد. دکتر «شهناز دوآرا»، یکی از نویسندگان این مطالعه و استاد اطفال در دانشگاه میامی فلوریدا، گفت: «بسیاری از زنان در دوران بارداری مبتلا به کووید ۱۹ شده اند، اما مشاهده این نوع مشکلات در نوزادانشان...
    به گزارش «تابناک» به نقل از ایسنا، به طور متوسط سالانه ۶۰۰۰ نوزاد مبتلا به کم‌شنوایی در کشور متولد می‌شوند که حدود نیمی از آنها ارثی و بقیه اکتسابی هستند. ازدواج‌های فامیلی در ایجاد ناشنوایی‌های ارثی نقش مهمی دارند. ممکن است به دلایل مختلفی مانند مبتلا شدن مادر به بعضی از بیماری‌ها در دوران بارداری مثل سرخجه، مصرف خودسرانه داروها توسط مادر در حاملگی یا تماس با اشعه رادیولوژی در حاملگی، نوزاد با کم‌شنوایی متولد شود. حتی بعد از تولد نیز به دلیل عواملی مانند زردی شدید در دوران نوزادی، عفونت گوش، برخورد جسم نوک تیز با گوش، بوسیدن و مکیدن گوش نوزاد خطر ایجاد کم‌شنوایی وجود دارد. کم‌شنوایی مشکلات روحی، عاطفی و آموزشی زیادی برای کودک ایجاد می‌کند و...
    دبیر ستاد توسعه سلول‌های بنیادین گفت: مطالعه، درمان و غربالگری تالاسمی در ایتالیا و یونان و ایران هم‌زمان شروع شد و سؤال اینجاست که در یونان و ایتالیا آمار کودکان متولد با تالاسمی صفر است، اما در ایران هنوز روزانه ۲۰۰ نوزاد تالاسمی متولد می‌شوند. به گزارش ایمنا، دکتر امیرعلی حمیدیه در هفدهمین کنگره ملی و پنجمین کنگره بین‌المللی ژنتیک اظهار کرد: علم ژن‌درمانی از دهه ۷۰ میلادی مطرح‌شده اما به دلیل مشکلات پیش‌آمده در این حوزه، متوقف‌شده و فراز و نشیب‌های فراوانی را پشت سرگذاشته است. در دهه‌های گذشته بسیاری از کشورها به این علم با دیدی محافظه‌کارانه برخورد کرده‌اند. وی افزود: اما امروزه با توجه به پیشرفت‌های ژن‌درمانی در حوزه بیماری‌های تک‌ژنی و سرطان‌، پژوهشگران امید دارند که...
    ایسنا/خراسان شمالی معاون آموزشی دانشگاه علوم پزشکی خراسان شمالی و فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی گفت: برای نخستین بار مادر بارداری که به بیماری نادر نقص سیستم ایمنی اولیه مبتلا بود، به‌سلامت فرزند خود را در آغوش گرفت. به گزارش ایسنا، به نقل از روابط عمومی این دانشگاه، دکتر احمد وثوقی‌مطلق تصریح کرد: عوامل مربوط به سیستم ایمنی از جمله عوامل اثرگذار در وقوع بارداری و حفظ آن است، سیستم ایمنی بدن به‌طور طبیعی نقش محافظ در برابر عوامل مهاجم را بازی می‌کند، اما در مواردی ممکن است از تعادل خارج شود و اختلالات سیستم ایمنی می‌تواند مانع لانه‌گزینی جنین و یا عامل سقط باشد. وی افزود: با پیشرفت علم و امکانات درمانی استان، اکنون نه تنها این...
    احمد وثوقی‌، معاون آموزشی دانشگاه علوم پزشکی خراسان‌شمالی و فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در بجنورد اظهار کرد: برای نخستین بار مادر بارداری که به بیماری نادر نقص سیستم ایمنی اولیه مبتلا بود، به سلامت فرزند خود را در آغوش گرفت. وی گفت: عوامل مربوط به سیستم ایمنی از جمله عوامل اثرگذار در وقوع بارداری و حفظ آن است و سیستم ایمنی بدن به‌طور طبیعی نقش محافظ در برابر عوامل مهاجم را بازی می‌کند، اما در مواردی ممکن است از تعادل خارج شود و اختلالات سیستم ایمنی می‌تواند مانع لانه‌گزینی جنین و یا عامل سقط باشد. معاون آموزشی دانشگاه علوم پزشکی خراسان‌شمالی افزود: با پیشرفت علم و امکانات درمانی استان، اکنون نه تنها این...
    به گزارش خبرگزاری فارس از کرمانشاه، ابراهیم شکیبا معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه امروز در جمع خبرنگاران در مقایسه با پیشرفت‌های پزشکی قبل و بعد از انقلاب، اظهار کرد: قبل از انقلاب در استان کمتر از ۵۰ واحد بهداشتی داشتیم در حالی که الان ۹۹۹ واحد بهداشتی از مرکز جامع سلامت گرفته تا پایگاه و خانه‌های بهداشت در حال ارائه خدمت هستند که ۷۰۰ واحد از این تعداد در روستاها واقع هستند.   وی ادامه داد: پزشک در زمان قبل از انقلاب از کشورهای خارجی بودند که خوشبختانه الان فقط ۲۵۴ پزشک و ۵۴ داندانپزشک در ۳۵ مرکز در روستاهای استان مشغول خدمات‌رسانی هستند. معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه در بحث امید به زندگی، اضافه کرد: امید به...
    به گزارش سرویس بین الملل خبرگزاری صدا و سیما؛ پزشکان و متخصصان پزشکی یمنی می‌گویند ائتلاف عربستان سعودی در حملات به یمن، از سلاح‌های بیولوژیکی استفاده می‌کند که موجب افزایش سرطان و به دنیا آمدن نوزادان ناقص الخلقه و نارس شده است.سانا در حال مرگ است. این نوزاد دختر چند روز قبل به دنیا آمد، اما به دلیل ابتلا به نوعی اختلال مادرزادی نادر، پزشکان معتقدند او تا چند روز آینده زنده نخواهد ماند. سانا یکی از هزاران نوزاد یمنی است که در معرض چنین اختلال‌های در بدو تولد قرار گرفته است. وی در بیمارستان «صبرین» واقع در صنعاء پایتخت یمن بستری شده است. پزشکان می‌گویند روزانه مواردی از نوزادان مبتلا به اختلال مادرزادی به این بیمارستان انتقال داده می‌شوند که...
    ایسنا/کردستان مسئول برنامه غربالگری تیروئید نوزادان مرکز بهداشت استان کردستان، گفت: با هدف شناسایی و کنترل نوزادان مبتلا به کم کاری تیروئید ( CH) و درمان آن و پیشگیری از عوارض از سال ۱۳۸۵ تا پایان سال ۱۴۰۰ بیش از ۴۳۷ هزار و ۵۶۵ نوزاد در استان کردستان در مراکز غربالگری کم کاری تیروئید و PKU مراکز بهداشتی شهرستان ها غربالگری شده اند.  اسدالله پروین، در گفت و گو با خبرنگاران استان، ضمن اشاره به وضعیت اجرای برنامه غربالگری کم کاری تیروئید در استان، اظهار کرد: از سال ۱۳۸۵ لغایت پایان ۱۴۰۰، بیش از ۴۳۷ هزار و ۵۶۵ نوزاد در استان کردستان در مراکز غربالگری کم کاری تیروئید و PKU مراکز بهداشتی شهرستان ها غربالگری شده اند که ۲...
    اسدالله پروین در گفت‌وگو با خبرنگار فارس در سنندج ضمن اشاره به وضعیت اجرای برنامه غربالگری کم کاری تیروئید در استان، گفت: از سال  تا85 پایان 1400 بیش از 437 هزار و 565 نوزاد در استان کردستان در مراکز غربالگری کم کاری تیروئید و مراکز بهداشتی شهرستان‌ها غربالگری شده‌اند که 2 هزار و 223 نفر آنان مبتلا به کم کاری تیروئید تشخیص داده شده‌اند. وی پوشش برنامه غربالگری بیماری کم‌کاری تیروئید را در استان بسیار مناسب و نزدیک به 100 درصد بیان کرد و گفت: میانگین درصد شروع درمان زیر 28 روز در بیماران شناسایی شده مبتلا به کم کاری تیروئید از سال 1388 تا پایان 1400 برابر با 84.7 درصد است. کارشناس ارشد آموزش بهداشت و مسئول برنامه غربالگری...
    به گزارش جام جم آنلاین همدان، علیرضا رستمی کیا با بیان اینکه در هر شهرستان حداقل یک پایگاه مشاوره بیماری‌های رفتاری، خدمات مراقبت و درمان ارائه می‌کنند، افزود: سه مرکز مشاوره بیماری‌های رفتاری در همدان، ملایر و نهاوند خدمات آموزشی، مشاوره روانشناختی، تشخیص، مراقبت و درمان‌های تخصصی ارائه می‌دهند. رییس مرکز بهداشت شهرستان همدان با بیان اینکه کلیه خدمات این مراکز رایگان و محرمانه است، تاکیدکرد: خدمات مامایی، روانشناسی، آموزشی، توزیع وسایل پیشگیری از انتقال عفونت، تست «اچ. آی. وی» و تست سیفلیس در این مراکز انجام می‌شود.
    علیرضا رستمی کیا با بیان اینکه در هر شهرستان حداقل یک پایگاه مشاوره بیماری‌های رفتاری، خدمات مراقبت و درمان ارائه می‌کنند، افزود: سه مرکز مشاوره بیماری‌های رفتاری در همدان، ملایر و نهاوند خدمات آموزشی، مشاوره روانشناختی، تشخیص، مراقبت و درمان‌های تخصصی ارائه می‌دهند. رییس مرکز بهداشت شهرستان همدان با بیان اینکه کلیه خدمات این مراکز رایگان و محرمانه است، تاکیدکرد: خدمات مامایی، روانشناسی، آموزشی، توزیع وسایل پیشگیری از انتقال عفونت، تست «اچ. آی. وی» و تست سیفلیس در این مراکز انجام می‌شود. باشگاه خبرنگاران جوان همدان همدان
    به گزارش خبرگزاری مهر، علیرضا رستمی کیا با اعلام این خبر اظهار کرد: علاوه بر نوزادان سالم متولد شده در شهرستان همدان، سه نوزاد در شهرستان ملایر، دو نوزاد در شهرستان اسدآباد، یک نوزاد در شهرستان بهار، یک نوزاد در شهرستان کبودراهنگ و شش نوزاد در شهرستان نهاوند با نظارت مرکز مشاوره شهرستان همدان و همکاری کارشناسان در شهرستان‌های مربوطه از ابتدای سال ۹۳ تاکنون متولد شده‌اند. وی ادامه داد: بیماریابی، مراقبت و درمان مؤثر بیماران و مبتلایان ایدز به‌طوری که بیماری به دیگران قابل انتقال نباشد از اهداف مهم برنامه کشوری پیشگیری و کنترل اچ آی است وی است و دانشگاه علوم پزشکی همدان هم همانند سایر دانشگاه‌های کشور بر اساس محورهای ذکر شده اقداماتی را در دستور کار...
    فلج مغزی یکی از بیماری‌هایی است که می‌تواند بر توانایی افراد در حفظ تعادل، راه رفتن، انجام امور روزمره و یا در موارد شدیدتر بر بینایی، شنوایی و ... تأثیر بگذارد. به گزارش دیجیاتو، در این مقاله قصد داریم این بیماری را مورد مطالعه قرار دهیم و علایٔم، انواع و روش‌های تشخیص آن را بیان کنیم. فلج مغزی چیست؟ فلج مغزی یا «Cerebral palsy» که به اختصار با «CP» خوانده می‌شود، گروهی از اختلالات است که بر توانایی فرد در حرکت و حفظ تعادل و همچنین وضعیت بدن تاثیر می‌گذارد. Cerebral به معنای ارتباط با مغز است و palsy (فلج) نیز به معنای ضعف یا مشکل در استفاده از عضلات است. فلج مغزی شایع‌ترین ناتوانی حرکتی در دوران کودکی است...
    به گزارش خبرنگار مهر به نقل از هلث دی نیوز، هنگامی که زنان باردار واکسن کووید ۱۹ دریافت کردند، محققان دریافتند که غلظت آنتی بادی این زنان ۱۰ برابر بیشتر از آنهایی است که به کووید ۱۹ مبتلا شده بودند. تیم تحقیق از بیمارستان کودکان فیلادلفیا و دانشگاه پنسیلوانیا، ۱۵ روز پس از اولین دوز واکسن در زنان، آنتی بادی‌ها را شناسایی کردند. دکتر «داستین فلانری»، نویسنده اول مطالعه، گفت: «این یافته‌ها نشان می‌دهد که واکسیناسیون کووید ۱۹ نه تنها محافظت قوی برای مادران در دوران بارداری ایجاد می‌کند، بلکه غلظت آنتی‌بادی‌های بالاتری نسبت به عفونت کووید ۱۹ برای نوزادان هم فراهم می‌کند». وی در بیانیه خبری بیمارستان گفت: «با توجه به اینکه بارداری یک عامل خطر برای کووید ۱۹...
    به گزارش همشهری آنلاین به نقل از آسوشیتدپرس آیلا بشیر اهل شهر اتاوای ایالت انتاریوی کانادا که اکنون ۱۶ ماهه است و نخستین کودکی است که در مرحله جنینی برای «بیماری پمپه» (Pompe Disease) درمان شده است که یک بیماری وراثتی و اغلب مرگبار است که در آن بدن یا به طور کلی نمی‌تواند یک پروتئین حیاتی را بسازد یا مقدار کافی از آن را تولید نمی‌کند. اکنون او دختر فعال و خوشحالی است که به گفته پدرش، زاهد بشیر و مادرش صبیه قریشی شاخص‌های رشدی‌اش را به درستی پیموده است. بشیر گفت: «او یک بچه یک سال و نیمه کوچولوی معمولی نوپا است که باید مرتب مراقبش باشیم.» این زوج قبلا دو دخترشان زهرای دو و نیم ساله و...
    زهرا غلامرضایی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا  از غربالگری هفت هزار و ۳۶۱ نوزاد قزوین در طرح غربالگری شنوایی خبر داد و گفت: نوزادان دارای مشکل جهت اقدامات تشخیصی و درمانی به مراکز مربوطه ارجاع داده شده اند. این مسوول یادآور شد: کم‌شنوایی از شایع‌ترین نقایص مادرزادی در زمان تولد بوده و از آنجا که نقص پنهانی به شمار می‌آید نیز تشخیص زودهنگام آن بسیار مشکل است و دیر اتفاق می‌افتد که در صورت عدم اجرای برنامه‌های غربالگری شنوایی ممکن است کم‌شنوایی تا ۱۸ الی ۲۴ ماهگی پنهان بماند. وی با بیان اینکه میزان شیوع کم‌شنوایی در زمان تولد بیش از ۲ برابر مجموع دیگر اختلالات قابل ارزیابی در کودکان است، اظهار داشت: طرح کشوری غربالگری، تشخیص...
    همشهری آنلاین -یکتا فراهانی: رشته جوان نورویورولوژی در دنیا بر اساس نیاز بیماران راه‌اندازی شده است که توسط آن می‌توان بررسی بهتری از سیستم اعصاب مغز و لگن داشت. بیماری‌های متابولیکی مثل دیابت، مشکلات ستون فقرات، مشکلات مادرزادی و بیماری‌های نورولوژی همچون‌ ام. اس بر اعصاب کف لگن، مثانه، مجاری ادرار و روده‌ها تأثیر می‌گذارند و باعث اختلال در عملکرد آن‌ها می‌شوند که در نهایت با تهدید زندگی اجتماعی و سلامت فرد، در بلندمدت بر کلیه‌ها عم تأثیر منفی می‌گذارد. بیشتر مواقع متخصصان از دید خود، بیمار را درمان کرده و این مسئله سبب ایجاد مسیر اشتباه در درمان فرد می‌شود؛ در حالی که نورویورولوژی رشته‌ای است که سبب می‌شود بیماران بهتر و کامل‌تر درمان شوند. به گفته وی، بیماران...
    دبیر کمیته نورویورولوژی ایران، از درمان رایگان ۲۲۰ نوزاد مبتلا به بیماری‌های مادرزادی نخاع خبر داد. به گزارش شبکه اطلاع رسانی راه دانا؛  مهری مهراد، با اشاره به اینکه بیماری‌های مادر زادی نخاع مننگوسل و میلو مننگوسل در استان‌های خوزستان، اراک، گرگان و کرمانشاه شایع‌تر است، گفت: بر اساس مطالعات انجام شده در ۲ سال اخیر با اعلام کمپین رایگان در دوران شیوع همه گیری کرونا، ۴۰۰ نوزاد مبتلا به این بیماری‌ها در کشور شناسایی شد که ۲۲۰ بیمار رایگان مراجعه و تحت بررسی‌های مختلف برای مشکل ادراری و کلیوی قرار گرفتند. وی افزود: در ایران از هر هزار تولد زنده ۱.۵ نوزاد مبتلا به نقص مادرزادی نخاع در ناحیه کمر است به شکل اسپاینا بیفیدا ، مننگوسل...
    دبیر کمیته نورویورولوژی ایران با اشاره به اینکه بیماری‌های مادر زادی نخاع در استان‌های خوزستان، اراک، گرگان و کرمانشاه شایع‌تر است، گفت: براساس مطالعات انجام شده در ۲ سال اخیر در دوران شیوع همه گیری کرونا، ۴۰۰ نوزاد مبتلا به این بیماری‌ها در کشور شناسایی شد که ۲۲۰ بیمار رایگان درمان شدند. به گزارش گروه اجتماعی خبرگزاری دانشجو، دکتر مهری مهراد روز دوشنبه در یک نشست خبری افزود: در ایران از هر هزار تولد زنده ۵/۱ نوزاد مبتلا به نقص مادرزادی نخاع در ناحیه کمر است و در مثانه آن‌ها نیز اختلال ایجاد می‌شود.وی اظهارداشت: نتایج این مطالعه نشان می‌دهد که این بیماران توان مالی پایینی داشته و مادر دوران مراقبت بارداری مناسبی نداشته است.مهراد ادامه داد: متاسفانه به علت...
    دبیر کمیته نورویورولوژی ایران با اشاره به اینکه بیماری های مادر زادی نخاع در استان‌های خوزستان، اراک، گرگان و کرمانشاه شایع تر است، گفت: براساس مطالعات انجام شده در ۲ سال اخیر در دوران شیوع همه گیری کرونا، ۴۰۰ نوزاد مبتلا به این بیماری‌ها در کشور شناسایی شد که ۲۲۰ بیمار رایگان درمان شدند. به گزارش ایران آنلاین،  دکتر مهری مهراد روز دوشنبه در یک نشست خبری افزود: در ایران از هر هزار تولد زنده ۵/۱  نوزاد مبتلا به  نقص مادرزادی نخاع در ناحیه کمر است و در مثانه آنها نیز اختلال ایجاد می شود. وی اظهارداشت: نتایج  این مطالعه نشان می دهد که این بیماران توان مالی پایینی داشته و مادر دوران مراقبت بارداری مناسبی نداشته است....
    یک فوق تخصص قلب کودکان گفت: بهتر است مادر باردار از هیچ گونه دارویی استفاده نکند؛ البته به غیر از مکمل‌ها و دارو‌هایی که متخصصین زنان به فراخور تجویز می‌کنند.   به گزارش ایران اکونومیست ، محمدتقی مجنون، فوق تخصص قلب کودکان و عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: اختلالات قلبی به صورت طیفی ظاهر می‌شوند؛ به طوری که از اختلالات بسیار خفیف تا اختلالات شدیدی که منجر به ختم حاملگی می‌شوند را شامل می‌شوند. وی گفت: از هر هزار نوزاد متولد شده ۳ الی ۱۰ نوزاد ممکن است به مشکلات قلبی دچار باشند. او گفت: مادر چه از قبل مبتلا به دیابت باشد یا در دوران بارداری مبتلا به دیابت شده باشد؛ با درصد کمی بیش از...
    ویروس کرونا گرچه به صورت یک بیماری عفونی که ریه‌ها را درگیر می‌کند شناخته می‌شود، اما در واقع این ویروس بر کارکرد سایر اندام‌ها تاثیر می‌گذارد. همچنین در افراد مختلف این بیماری می‌تواند پیامد‌های متفاوتی داشته باشد. یکی از این موارد تاثیر کووید ۱۹ بر زنان باردار است. به نقل از خبرگزاری رویترز، تحقیقات جدید دانشمندان نشان می‌دهد ابتلا به سویه امیکرون در سه ماه پایانی بارداری زنان خطر تولد زودرس نوزاد را افزایش می‌دهد. دانشمندان در این زمینه اقدام به مطالعه بر روی ۲ هزار و ۷۵۳ زن باردار که تست کرونایشان مثبت شده بود و مقایسه آن با همین تعداد زن باردار که سالم بودند، کردند. شواهد نشان داد ابتلا به کرونا در ۳ ماه اول و دوم...
    عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران با بیان اینکه سالانه از هر ۸۰۰ تا هزار نفر نوزاد متولد شده در کشور، یک نوزاد به شکاف لب و کام مبتلا می‌شود، گفت: انجام غربالگری در این زمینه در سیستم نظام سلامت بسیار ضروری است. شکاف لب که در آن یک شکاف و یک یا دو فضای باز در طول لب وجود دارد، می‌تواند کوچک یا بزرگ باشد به طوری که لب فوقانی و بینی را به هم وصل کند. شکاف کام نیز هنگامی رخ می‌دهد که سقف دهان در حین رشد اولیه جنین در داخل رحم مادر، به درستی بسته نشود. کام از دو قسمت به نام های کام سخت و کام نرم تشکیل شده است. که هر یک از...
    شیرین فرازمند از ۱۱ بیمار مبتلا به فنیل کتونوری خبر داد و گفت: بر اساس دستورالعمل حمایت‌های مالی سازمان، این بیماران می‌توانند از حمایت‌های مستمر و غیرمستمر سازمان بهزیستی برخوردار شوند. این سازمان علاوه بر پرداخت مستمری مبالغی نیز به عنوان کمک هزینه بهبود تغذیه و کمک هزینه درمان به هر یک از کودکان pku تحت پوشش، پرداخت می‌کند. در حال حاضر، تشخیص فنیل کتونوری تنها با گرفتن یک قطره خون از کف پای نوزاد در هنگام تولد، امکان‌پذیر است و آزمایش و غربالگری این بیماری در روز‌های سوم تا پنجم تولد نوزاد انجام می‌شودو با توجه به این که ژن معیوب عامل بیماری از پدر و مادر (هر دو) منتقل می‌شود، احتمال بروز این بیماری در ازدواج‌های فامیلی بیشتر...
    بررسی جدید پژوهشگران اسپانیایی نشان می‌دهد که ابتلای مادر به کووید-۱۹ می‌تواند به بروز تفاوت‌هایی در رشد عصبی نوزاد منجر شود. به گزارش ایران اکونومیست و به نقل از "انجمن روانپزشکی اروپا"(EPA)، به نظر می‌رسد نوزادان متولد شده از مادرانی که در دوران بارداری به بیماری کووید-۱۹ مبتلا می‌شوند، تفاوت‌هایی را در رشد عصبی خود در شش هفتگی نشان می‌دهند. دکتر "رزا آیسا آریولا"(Rosa Ayesa Arriola)، از اعضای "موسسه تحقیقاتی والدسیلا"(IDIVAL) و پژوهشگر ارشد این پروژه گفت: همه نوزادان متولد شده از مادران مبتلا به کووید-۱۹، تفاوت‌های عصبی را در رشد نشان نمی‌دهند اما داده‌های ما نشان می‌دهند که خطر ابتلا به این تفاوت‌ها در مقایسه با نوزادانی که در رحم مادر در معرض ابتلا به کووید-۱۹ نیستند، افزایش می‌یابد....
    محققان در بررسی اخیر خود دریافتند، یک عده از زنان باردار با مصرف نوعی از داروها کودکان خود را در معرض اوتیسم قرار می‌دهند. به گزارش ایمنا، نتایج یک بررسی جدید نشان می‌دهد زنان بارداری که داروهای رایج صرع مصرف می‌کنند تا چهار برابر بیشتر در معرض خطر داشتن فرزند مبتلا به اوتیسم یا ناتوانی‌های یادگیری هستند. صرع یک بیماری مغزی است که افراد مبتلا به آن معمولاً تشنج‌های مکرر و بدون تحریک اولیه را تجربه می‌کنند. این تشنج‌ها به دلیل اختلال در فعالیت الکتریکی مغز رخ می‌دهد و به طور موقت سیستم پیام‌رسانی بین سلول‌های مغز را مختل می‌کند. این بیماری طیف گسترده‌ای از انواع تشنج‌ها را دربر می‌گیرد که از فردی به فرد دیگر متفاوت است. همچنین بیشتر...
    محققان در بررسی اخیر خود دریافتند، یک عده از زنان باردار با مصرف نوعی از داروها کودکان خود را در معرض اوتیسم قرار می‌دهند. به گزارش ایمنا، نتایج یک بررسی جدید نشان می‌دهد زنان بارداری که داروهای رایج صرع مصرف می‌کنند تا چهار برابر بیشتر در معرض خطر داشتن فرزند مبتلا به اوتیسم یا ناتوانی‌های یادگیری هستند. صرع یک بیماری مغزی است که افراد مبتلا به آن معمولاً تشنج‌های مکرر و بدون تحریک اولیه را تجربه می‌کنند. این تشنج‌ها به دلیل اختلال در فعالیت الکتریکی مغز رخ می‌دهد و به طور موقت سیستم پیام‌رسانی بین سلول‌های مغز را مختل می‌کند. این بیماری طیف گسترده‌ای از انواع تشنج‌ها را دربر می‌گیرد که از فردی به فرد دیگر متفاوت است. همچنین بیشتر...
    به گزارش خبرنگار ایرنا،  دکتر مجید آراسته روز پنجشنبه در نخستین گردهمایی زوجین تالاسمی در مجموعه آموزشی و رفاهی شهید رسولی نوشهر افزود : بیشترین آمار تولد نوزادان تالاسمی مربوط به سیستان و بلوچستان ، جنوب کرمان ، هرمزگان و خوزستان است. وی ازدواج فامیلی و انتقال از طریق ناقلین را مهم ترین علت تولد کودکان مبتلا به تالاسمی ماژور برشمرد و بر ضرورت رعایت اصول پیشگیری در افراد ناقل تاکید کرد. آراسته گفت : طرح غربالگری بیماران تالاسمی از سال ۱۳۷۵ در کشور اجرا و موفق شد طی یک دهه گذشته آمار تولد نوزادان مبتلا به تالاسمی ماژور را از یکهزار مورد در سال به حدود ۲۰۰ مورد برساند ولی ثابت ماندن این آمار طی سال های اخیر نگران...
    گروه استان‌ها-معاون بهداشت دانشکده علوم پزشکی نیشابور گفت: برای اولین بار نوزادی سالم از مادر مبتلا به ایدز مثبت در نیشابور متولد شد. - اخبار استانها - عصمت تقی آبادی در گفت‌وگو با خبرنگار تسنیم در مشهدمقدس اظهارداشت: اولین نوزاد سالم از مادر مبتلا به اچ ای وی مثبت در نیشابور متولد شده است البته این مادر قبل از بارداری تحت درمان بوده است و داروهای ضد ویروس ایدز مصرف می‌کرده است که خوشبختانه با توجه به تاثیر داروها روی بدن وی فرزندش سالم به دنیا آمده است.وی افزود: تشخیص به هنگام، درمان رایگان و محرمانه و مداوم  سبب کاهش میزان ویروس در خون تا نزدیک به صفر در این مادر شده و سبب شد تا  امکان زندگی و طول عمر طبیعی برای فرد...
    معاون بهداشت دانشکده علوم پزشکی نیشابور از تولد اولین نوزاد سالم از مادر مبتلا به اچ ای وی مثبت در جمعیت تحت پوشش دانشکده علوم پزشکی نیشابور خبرداد . به گزارش قدس آنلاین، دکتر عصمت تقی آبادی  اظهار کرد: این مادر که قبل از بارداری، تحت پوشش مرکز مشاوره بیماری‌های رفتاری قرار گرفته بود. با مصرف مرتب داروهای ضد ویروس اچ آی وی صاحب فرزندی سالم شد. رییس مرکز بهداشت نیشابور با بیان اینکه اچ  آی وی / ایدز مخصوص گروه خاصی نیست افزود: ابتلا به اچ آی وی می تواند سالها بدون علامت باشد و تنها راه تشخیص آن انجام آزمایش است. عصمت آبادی ادامه داد: در حال حاضر برای همه مادران باردار در مراکز و پایگاه‌های...
    دکتر عصمت تقی آبادی در گفتگو با خبرنگار فارس، در نیشابور اظهار کرد: این مادر که قبل از بارداری، تحت پوشش مرکز مشاوره بیماری‌های رفتاری قرار گرفته بود. با مصرف مرتب داروهای ضد ویروس اچ آی وی صاحب فرزندی سالم شد.رییس مرکز بهداشت نیشابور با بیان اینکه اچ  آی وی / ایدز مخصوص گروه خاصی نیست افزود: ابتلا به اچ آی وی می تواند سالها بدون علامت باشد و تنها راه تشخیص آن انجام آزمایش است. عصمت آبادی ادامه داد: در حال حاضر برای همه مادران باردار در مراکز و پایگاه‌های بهداشتی آزمایش اچ آی وی رایگان درخواست و انجام می‌شود و در صورت مثبت بودن تست اولیه تست‌های تکمیلی انجام و مادر باردار با مراجعه به مرکز مشاوره بیماریهای...
    هر ساله در تاریخ هشت مه "روز جهانی تالاسمی" گرامی داشته می شود. به گزارش ایسنا، تالاسمی یک اختلال خونی ارثی است که در آن بدن قادر به تولید هموگلوبین کافی نیست و در نتیجه گلبول‌های قرمز، ضعیف شده و از بین می‌روند. دو نوع تالاسمی با نام های آلفا و بتا وجود دارند که "تالاسمی مینور"، "تالاسمی بینابینی" و "تالاسمی ماژور" زیر مجموعه‌های آنها هستند. گلبول‌های قرمز آسیب‌دیده باعث ایجاد مشکلات زیادی مانند کم‌خونی، تنگی نفس، خستگی مفرط و ضربان قلب نامنظم می‌شوند. هدف از گرامیداشت روز جهانی تالاسمی ایجاد آگاهی در مورد این بیماری و حمایت از بیماران، خانواده‌ها و کارکنان مراقبت‌های بهداشتی با ارائه اطلاعاتی برای مبارزه با این بیماری است. روز جهانی تالاسمی برای اولین بار...
    فنیل کتونوری بیماری ژنتیکی، عامل بروز این بیماری، علائم بیماری PKU در نوزادان، نحوه آزمایش پی کی یو، لزوم پیشگیری و مشاوره ژنتیک، کودکان مبتلا به این بیماری و هضم نکردن پروتئین و راهکارهای پیشگیری از عوارض بیماری پی کی یو در کودکان را در بسته خبری سلامت ایمنا بخوانید. به گزارش خبرنگار ایمنا، PKU فنیل کتونوری است، ازجمله بیماری‌های ژنتیکی است که به علت کمبود نوعی آنزیم در کبد نوزادان به وجود می‌آید. چون در ادرار مبتلایان ماده‌ای به نام فنیل کتون وجود دارد به همین دلیل بیماری را فنیل کتونوری نامیده‌اند. حدود هزار بیمار متابولیک ارثی تشخیص داده شده و بیماری pku از جمله شایع‌ترین این بیمارها است که در ایران به علت ازواج‌های فامیلی شیوع بالایی دارد....
    «حمیدرضا امانی» روز یکشنبه به مناسبت ۱۷ آوریل و روز جهانی هموفیلی در گفت و گو با ایرنا، افزود: این کانون در طول پنج سال با مدیریت و برنامه ریزی مدون از افزایش جمعیت هموفیلی استان جلوگیری کرده است.   وی با بیان اینکه قانون ممنوعیت سقط جنین موجب می‌شود تا جمعیت این بیماران که با کنترل و برنامه ریزی کم شده است روند افزایش پیداکند، ادامه داد: با تصویب این قانون شاهد تولد نوزادان مبتلا و هزینه‌های درمان و مشکلات متعدد خواهیم بود. مسئول نمایندگی کانون هموفیلی در استان مرکزی گفت: همچنین این کانون از ازدواج فامیلی که احتمال تولد نوزادان مبتلا را نیز افزایش می دهد با ارایه برنامه‌های آموزشی در استان جلوگیری کرده است. امانی، اشتغال، انجام آزمایش...
    به گزارش جام جم آنلاین، آمیگدال ساختار کوچکی در مغز است که در تفسیر سرنخ‌های اجتماعی و عاطفی مانند درک حالات چهره یا تشخیص تهدیدهای بالقوه در محیط اطرافمان بسیار مهم است. مدتهاست که مشخص شده است آمیگدال در کودکان سنین مدرسه مبتلا به اوتیسم به طور غیرطبیعی بزرگ است، و عنوان شده است که آمیگدال نقش مهمی در مشکلات اجتماعی رایج در افراد مبتلا به اوتیسم دارد. به گفته محققان، این مطالعه اولین مطالعه‌ای است که نشان می‌دهد رشد بیش از حد آمیگدال در افراد مبتلا به اوتیسم در سال اول زندگی، قبل از ظهور اکثر علائم مرتبط با اوتیسم رخ می‌دهد. برای این تحقیق، اسکن مغزی MRI از ۴۰۸ نوزاد در سنین ۶، ۱۲ و ۲۴ ماهگی انجام...
    آفتاب‌‌نیوز : غفاری در مراسم امضای تفاهم نامه همکاری بین سازمان اورژانس کشور و انجمن اوتیسم گفت: خانواده ها بدانند که چه اورژانس و چه اورژانس پیش بیمارستانی در خصوص برخورد با افراد دارای اوتیسم آگاهی لازم را دارند؛ این همکاری افزایش نیز پیدا می‌کند. به گفته او، هفته گذشته سه مورد مرگ و میر از مبتلایان اوتیسم به دلیل ایمن نبودن منزل برای این افراد گزارش شده است. او گفت: امیدواریم از طریق سازمان آتش نشانی بتوانیم استانداردهای ایمنی منازل مبتلایان به اوتیسم را افزایش دهیم؛ چرا که افراد اوتیسم درکی از خطر ندارند. علیزاده، عضو هیئت مدیره انجمن اوتیسم نیز گفت: کودکان زیر ١٠ سال اوتیسم حدود ۴٠ درصد، نوجوانان بیش از ٧٠ درصد و بزرگسالان حدود دو...
    دکتر محمدامین لطفی روز دوشنبه در گفت وگو با خبرنگار ایرنا اظهارداشت: البته وضعیت بیشتر این کودکان وخیم نیست و دوره درمان را بخوبی طی می کنند اما اگر موج های قبلی کرونا پنج درصد کودکان و نوزادان را درگیر می کرد در موج جدید اُمیکرون این میزان به ۲۰ درصد رسیده که ضرورت مراقبت ها را بیش از پیش نمایان کرده است. رییس بیمارستان علی ابن ابیطالب(ع) رفسنجان به عنوان متولی درمان بیماران کرونایی در این شهرستان اظهارداشت: بیشتر کودکان بستری بعد از ۲ تا سه روز بستری با حال عمومی خوب مرخص می شوند. لطفی بیان کرد: علائم این بیماری در کودکان به صورت موارد تنفسی، درگیری قسمت فوقانی دستگاه تنفسی، گوش درد، گلودرد، خروسک و برخی اوقات...
    دکتر فرهاد چوبدار با اشاره به افزایش موارد ابتلای کودکان به کرونا در سویه امیکرون، گفت: دو مشخصه مهم در ۱۰ روز گذشته اتفاق افتاده است؛ اول اینکه تقریبا بیش از ۶۰ درصد تست‌های آزمایشگاهی کرونا مثبت می‌شود که معنای آن شعله‌ور شدن آتش بیماری است. مشخصه دوم این است که ما مجبور شدیم دو بخش از بیمارستان را مجددا به بخش کرونا تغییر کاربری دهیم. البته علی‌رغم این افزایش ظرفیت، هنوز اورژانس پر از بیمار مبتلا به کووید۱۹ است و ورودی درمانگاه بیماران کرونایی هم افزایش یافته است. وی افزود: برخلاف پیک‌های قبلی تعداد کودکانی که به کرونا مبتلا می‌شوند از بزرگسالان بیشتر است و ظاهرا گروه هدف اومیکرون گروه سنی زیر ۱۲ سال است؛ زیرا حتی نوزاد چند...
    آفتاب‌‌نیوز : مطالعات جدید نشان می‌دهد شیردهی مادر مبتلا به کرونا نه تنها برای نوزاد مضر نیست؛ بلکه آنتی‌بادی موجود در شیر مادر برای نوزاد در برابر کرونا نقش محافظتی دارد. به گزارش پایگاه خبری ساینس، از اوایل شیوع کرونا، مطالعات مختلفی در زمینه سلامت مادران باردار و شیرده در مواجهه با ویروس منتشر و سوالات مختلفی در این زمینه مطرح شده است که یکی از آنان احتمال انتقال ویروس از طریق شیر مادر آلوده به نوزاد بود. مطالعات جدید محققان دانشگاه‌های روچستر، واشینگتن، آرکانزاس و بیمارستان بریگام با بررسی نمونه شیر ۶۰ مادر نشان می‌دهد شیر زنان مبتلا به کرونا، حاوی ویروس عامل کرونا نیست. این مطالعه نشان می‌دهد آنتی‌بادی‌های موجود در بدن زنان مبتلا به کرونا تا ۲...
    به گزارش اقتصاد آنلاین به نقل از باشگاه خبرنگاران جوان، به تازگی محققان آمریکایی دریافتند شیر مادران مبتلا به کرونا می‌تواند آنتی بادی (پادتن) را برای نوزادانشان به همراه آورد. به گزارش پایگاه «medical xpress»، یک تیم از محققان آمریکایی اعلام کردند مادران مبتلا به کرونایی که به نوزادان خود شیر می‌دهند، آنتی بادی‌هایی را برای نوزادان شان به ارمغان می‌آورند که می‌تواند محافظی طبیعی برای این نوزادان در برابر کرونا باشد. این تیم تحقیقاتی، شامل محققانی از «دانشگاه واشنگتن»، «دانشگاه مرکز پزشکی روچستر»، «دانشگاه کالیفرنیا» و شمار دیگری از دانشگاه‌ها و مراکز تحقیقاتی آمریکایی بود و نتایج آن در تاریخ ۲۳ دسامبر ۲۰۲۱ در مجله ایمنی شناسی «Frontiers» به چاپ رسید. این گزارش جدید نشان می‌دهد شیر «زنان شیرده» مبتلا...
    کارشناس برنامه ایدز معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان از شناسایی ۷۹۵ بیمار مبتلا به ایدز در استان اصفهان تا آبانماه امسال خبر داد. مرجان مشکوتی در گفت‌وگو با خبرنگار ایمنا اظهار کرد: ۵۴ زن باردار مبتلابه ایدز تحت مراقبت و درمان مرکز بهداشت اصفهان قرار گرفتند و همه آن‌ها موفق به تولد نوزادان سالم شدند. وی افزود: کل موارد شناسایی‌شده مبتلابه اچ آی وی مثبت در استان اصفهان تا آبان امسال ۷۹۵ نفر شامل ۶۴۱ مرد و ۱۵۴ زن است که تاکنون ۳۲۹ نفر از بین آن‌ها فوت کردند. کارشناس برنامه ایدز معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان ادامه داد: تاکنون ۶۰ درصد از راه‌های انتقال اچ آی وی در استان اصفهان اعتیاد تزریقی، ۳۲ درصد رابطه جنسی، پنج...
    به گزارش باشگاه خبرنگاران جوان از اصفهان، مرجان مشکوتی کارشناس ایدز معاونت بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان گفت: ۵۴ زن باردار مبتلابه ایدز تحت مراقبت و درمان مرکز بهداشت اصفهان قرار گرفتند و همه آن‌ها موفق به تولد نوزادان سالم شدند.وی با تأکید بر اینکه انواع خدمات مشاوره، مراقبت و درمان به افراد مبتلابه ایدز در مراکز بهداشت به‌صورت رایگان ارائه می‌شود، اظهار داشت: از افرادی که در معرض رفتار‌هایی مانند اعتیاد و ارتباط جنسی پرخطر قرار دارند درخواست می‌کنیم که برای انجام آزمایش اچ آی وی به مراکز مشاوره بیماری‌های رفتاری مراجعه کنند.مشکوتی با اشاره به اینکه در حال حاضر سه مرکز مشاوره بیماری‌های رفتاری در استان اصفهان شامل مرکز خدمات جامع سلامت نواب صفوی اصفهان، شاهین‌شهر و نجف‌آباد...
    مرجان مشکوتی روز دوشنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا افزود: ۵۴ زن باردار مبتلابه ایدز تحت مراقبت و درمان مرکز بهداشت اصفهان قرار گرفتند و همه آن‌ها موفق به تولد نوزادان سالم شدند. وی با تأکید بر اینکه انواع خدمات مشاوره، مراقبت و درمان به افراد مبتلابه ایدز در مراکز بهداشت به‌صورت رایگان ارائه می‌شود، اظهار داشت: از افرادی که در معرض رفتارهایی مانند اعتیاد و ارتباط جنسی پرخطر قرار دارند درخواست می‌کنیم که برای انجام آزمایش اچ آی وی به مراکز مشاوره بیماری‌های رفتاری مراجعه کنند. مشکوتی با اشاره به اینکه در زمان حاضر سه مرکز مشاوره بیماری‌های رفتاری در استان اصفهان شامل مرکز خدمات جامع سلامت نواب صفوی اصفهان، شاهین‌شهر و نجف‌آباد فعال است، خاطرنشان کرد: با فعالیت این مراکز میزان دسترسی بیماران اچ آی وی مثبت...
    «فریبا شیروانی» در برنامه «طبیب» با اشاره به اینکه با وجود اینکه گفته می‌شود کورنا در کودکان خطرناک نیست اما در بچه‌ها هم ما از کووید بیش از آنفولانزا می‌ترسیم، عنوان کرد: اما این باز هم به این موضوع برمی‌گردد که در اپیدمی باشیم یا نه، در حال حاضر به دلیل رعایت اصول بهداشتی آنفولانزا تا حدی خاموش شده، ولی اصلا نمی‌توانیم آن را فراموش کنیم، پس به طور کلی باید از بچه‌ای که علائم تنفسی دارد یک معاینه کامل و یک شرح حال دقیق و اینکه سابقه مواجهه با فرد کرونایی را داشته یا نه گرفته شود. وی در ادامه اظهار کرد: اگر تب طولانی داشته و بیحال باشد و مشکلات سیستم عصبی مرکزی پیدا کرده و در ادرارش...
    به‌علاوه تزریق این واكسن برای شخص باردار بی‌خطر است و هیچ تاثیری بر جنین در حال رشد ندارد اما اگر مادری در اوایل دوران بارداری با ویروس هپاتیت B آلوده شود با تمهیدات دارویی می‌توان از خطر انتقال بیماری‌اش به جنین پیشگیری كرد. خطر بزرگ‌تر زمانی است كه آلودگی با ویروس هپاتیت در اواخر بارداری اتفاق بیفتد كه خوشبختانه اگر از تمهیداتی در بدو تولد نوزاد بهره گرفته شود، نوزاد تا ۹۵ درصد از آلودگی با هپاتیت مصون نگه داشته‌می‌شود. گفت‌وگوی ما با دكتر اعظم‌ السادات موسوی، نایب رئیس انجمن متخصصین زنان، زایمان و مامایی ایران با هدف آشنایی با روش‌های ایمن نگه داشتن نوزاد متولد شده از مادر مبتلا به هپاتیت ویروسی B صورت گرفته‌است. خطر ابتلا به بیماری...